Poronienie jako efekt szczepienia przeciw grypie – nigdy nie szczep kobiety w ciąży!

Poronienie jako efekt szczepienia przeciw grypie – nigdy nie szczep kobiety w ciąży!

Badania skuteczności szczepień przeciw grypie – Dr Joseph Garrett
Niebezpieczeństwa nadmiernych szczepień w trakcie rozwoju mózgu – dr Russell Blaylock

Czy szczepionka przeciw grypie jest bezpieczna tzn. wolna od negatywnych efektów ubocznych dla nienarodzonych dzieci?

We wrześniu 2017 roku opublikowano badanie pt. „Association of spontaneous abortion with receipt of inactivated influenza vaccine containing H1N1pdm09 in 2010–11 and 2011–12” weryfikujace związek poronień ze szczepionką przeciw grypie. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X17308666

Opisuje ono związek i wzrost ryzyka poronienia o 7.7 razy w przypadku gdy kobieta szczepiła się przeciw grypie H1N1 rok wcześniej. Jest to wynik co najmniej interesujący. Eksperci od interpretacji szczepionkowej rzeczywistości, szczególnie ci medialni, podkreślają że to jedynie korelacja czy zbieg okoliczności [tzn. koincydencja], a nie związek przyczynowo skutkowy. Podkreślają również, że istnieje mnóstwo danych na potwierdzenie bezpieczeństwa szczepień przeciw grypie w czasie ciąży. Oczywiście bezspornie szczepienie w czasie ciąży jest zalecane i ponad wszelką wątpliwość bezpieczne oraz nie zagraża nienarodzonemu dziecku.

Warto wspomnieć, że prowadzone jest aktualnie badanie, którego wyniki zostaną opublikowane być może w 2018 lub 2019 roku… o ile nie trzeba będzie zbytnio kombinować przy wynikach jak miało to miejsce podczas badania związku szczepionki MMR z autyzmem omówionym w filmie VAXXED – Wyszczepieni – od TUSZOWANIA faktów do KATASTROFY

Szczepionki to według słów osób, które się na nich „najlepiej” znają są to doskonale przebadane produkty. Spróbujmy więc zweryfikować to twierdzenie w kontekście zaleceń dla kobiet w ciąży. Według słów medialnych ekspertów ds. szczepień podobno istnieje mnóstwo danych na potwierdzenie bezpieczeństwa szczepień przeciw grypie w czasie ciąży. Nie wiadomo komu wierzyć? Producentowi produktu czy ekspertom od szczepień? Najlepiej to przestać wierzyć i samemu weryfikować!

Na stronie FDA istnieje wpis pod tytułem  szczepionki zatwierdzone do użycia w Stanach Zjednoczonych [Vaccines Licensed for Use in the United States]

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła przynajmniej 24 szczepionki przeciw grypie. Ile z nich było badane na kobietach w ciąży, aby upewnić się czy są bezpieczne [wolne od efektów negatywnych ubocznych]?

W ulotkach tych szczepionek przeciw grypie możemy znaleźć powtarzające się zdania w sekcji dotyczącej stosowania w konkretnych populacjach:

„Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostało ustalone u kobiet w ciąży.”
„Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostało zbadane u kobiet w ciąży.”
„Brak odpowiednich badań…”
„Brak odpowiednich i dobrze przeprowadzonych badań…”
„Niewystarczająca ilość danych…”
„Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostało ustalone u kobiet w ciąży lub matek karmiących”
„Dostępne dane są niewystarczające aby móc informować o poszczepiennym ryzyku u kobiet w ciąży.”
„Dostępne dane dla szczepionki … są niewystarczające, aby móc informować o ryzyku związanym ze szczepieniem.”
„Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki nie zostało ustalone u kobiet w ciąży lub matek karmiących”
„Brak wystarczającej ilości danych o szczepionce … u kobiet w ciąży aby móc informować o ryzyku związanym ze szczepieniem.”

Z 24 szczepionek przeciw grypie wymienionych na stronie amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków… Żadna z nich nie była badana na kobietach w ciąży!

Poronienie jako efekt szczepienia przeciw grypie

Jeśli Twoja matka dostałaby szczepionkę przeciw ciąży to mogłoby Cię tutaj dziś nie być.

Dlaczego chciałabyś ryzykować utratę swojego dziecka?

Poniżej przedstawiam cytaty prosto z ulotek produktów szczepionek przeciw grypie, które bezsprzecznie potwierdzają wspomniany ogrom danych świadczących o bezpieczeństwie ich wstrzykiwania w czasie ciąży. Tylko jakiś niedouczony naiwniak może to kwestionować.

Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine (CSL Limited)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Information is based on studies conducted with seasonal trivalent Influenza Virus Vaccine manufactured by CSL (AFLURIA).
-Safety and effectiveness of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine have not been established in pregnant women or nursing mothers and in the pediatric population below 6 months of age. (8.1, 8.3, 8.4)

8.1 Pregnancy

It is also not known whether these vaccines can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or
can affect reproduction capacity https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182401.pdf

 

Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine (MedImmune LLC)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine Live, Intranasal have not been studied in pregnant women or nursing mothers. (8.1, 8.3)

8.1 Pregnancy
Animal reproduction studies have not been conducted with Influenza A (H1N1) 2009
Monovalent Vaccine Live, Intranasal or FluMist.  It is not known whether Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine Live, Intranasal or FluMist can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182406.pdf

 

Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine (ID Biomedical Corporation of Quebec)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Information is based on studies conducted with seasonal trivalent Influenza Virus Vaccine manufactured by IDB (FLULAVAL).
-Safety and effectiveness of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine have not been established in pregnant women, nursing mothers, and children. (8.1, 8.3, 8.4)

8.1 Pregnancy
Animal reproduction studies have not been conducted with Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or FLULAVAL. It is also not known whether these vaccines can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM190377.pdf

 

Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
-Safety and effectiveness of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine have not been established in pregnant women, nursing mothers or children less than 4 years of age. (8.1, 8.3, 8.4)

8.1 Pregnancy
Animal reproduction studies have not been conducted with Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or FLUVIRIN. It is also not known whether Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or FLUVIRIN can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182242.pdf

 

Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine (Sanofi Pasteur, Inc.)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Information in this section is based on seasonal trivalent Influenza Virus Vaccine manufactured by Sanofi Pasteur Inc. (Fluzone vaccine).
ƒ-Safety and effectiveness of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine have not been established in pregnant women or nursing mothers or children <6 months of age. (8.1, 8.3, 8.4)

8.1. Pregnancy
Animal reproduction studies have not been conducted with Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or Fluzone vaccine. It is also not known whether these vaccines can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182404.pdf

 

Influenza Virus Vaccine, H5N1 (for National Stockpile)

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
ƒSafety and effectiveness have not been established in pregnant or lactating women, and in pediatric and
geriatric populations (8.1, 8.2, 8.3, 8.4).

8.1. Pregnancy
Animal reproductive studies have not been conducted with Influenza Virus Vaccine, H5N1. It is not known whether Influenza Virus Vaccine, H5N1, can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM112836.pdf

 

Influenza A (H5N1) Virus Monovalent Vaccine, Adjuvanted

8.1 Pregnancy
There are no data on Influenza A (H5N1) Virus Monovalent, Adjuvanted in pregnant women to
303 inform the vaccine-associated risks.

There is limited information on the risk of H5N1 infection in pregnant women.  https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM376464.pdf

FLUAD – Seqirus

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM474387.pdf

FLUCELVAX – Seqirus

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FLUCELVAX have not been established in pregnant women or nursing mothers. (8.1)…
8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well -controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM329134.pdf

AFLURIA – Seqirus

8.1 Pregnancy
There  are,  however,  no  adequate and well controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM263239.pdf

Flucelvax Quadrivalent – Seqirus

 8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
-There is a pregnancy exposure registry that monitors outcomes in women exposed to FLUCELVAX QUADRIVALENT during pregnancy.
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM502899.pdf

 

FluLaval – ID Biomedical Corporation of Quebec

8.1 Pregnancy
There are insufficient data on FLULAVAL in pregnant women to inform vaccine-associated risks.  https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM112904.pdf

AFLURIA – Seqirus

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM263239.pdf

FluMist Trivalent (Influenza Vaccine Live, Intranasal) – MedImmune

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FluMist have not been studied in pregnant women or nursing mothers. (8.1, 8.3)

8.1 Pregnancy
It is not known whether  FluMist can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. http://www.hisunim.org.il/images/documents/Package_Inserts/Medimmune_FluMist.pdf

FluMist Quadrivalent (Influenza Vaccine Live, Intranasal) – MedImmune

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FluMist Quadrivalent have not been established in pregnant women, nursing mothers, geriatric adults, or children less than 2 years of age. (8.1, 8.3, 8.4, 8.5)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well -controlled studies in pregnant women.  https://www.fda.gov/downloads/biologicsbloodvaccines/vaccines/approvedproducts/ucm294307.pdf

Fluarix – GlaxoSmithKline

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FLUARIX have not been established in pregnant women or nursing mothers. (8.1, 8.3)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well -controlled studies in pregnant women.  https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm112850.htm

Fluvirin – Seqirus

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FLUVIRIN® have not been established in pregnant women, nursing mothers or children less than 4 years of age. (8.1, 8.3, 8.4)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.  https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM123694.pdf

Agriflu – Novartis

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of AGRIFLU has not been established in pregnant women, nursing mothers, and children. (8.1, 8.3)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.  https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM371815.pdf

Fluzone High-Dose and Fluzone Intradermal – Sanofi Pasteur

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of Fluzone Quadrivalent have not been established in pregnant women or children less than 6 months of age.

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.  https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM305089.pdf

FLUCELVAX

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FLUCELVAX have not been established in pregnant women or nursing mothers. (8.1)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM329134.pdf

Flublok

8.1 Pregnancy
Available data on Flublok administered to pregnant women are insufficient to inform vaccine-associated risks in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM336020.pdf

Flublok Quadrivalent

8.1 Pregnancy
Available data on Flublok Quadrivalent and Flublok (trivalent formulation) administered to pregnant women are insufficient to inform vaccine-associated risks in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM524684.pdf

FluMist Quadrivalent

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of FluMist Quadrivalent have not been established in pregnant women, nursing mothers, geriatric adults, or children less than 2 years of age. (8.1, 8.3, 8.4, 8.5)
8.1 Pregnancy
There are however, no adequate and well controlled studies in pregnant women. https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM294307.pdf

Fluarix Quadrivalent

8.1 Pregnancy
There are insufficient data on FLUARIX QUADRIVALENT in pregnant women to inform vaccine-associated risks.   https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM220624.pdf

Fluzone Quadrivalent

USE IN SPECIFIC POPULATIONS
Safety and effectiveness of Fluzone Quadrivalent have not been established in pregnant women or children less than 6 months of age. (8.4)

8.1 Pregnancy
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.

https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM356094.pdf https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM426679.pdf https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM513242.pdf

 

FluLaval Quadrivalent

8.1 Pregnancy
There are insufficient data on FLULAVAL QUADRIVALENT in pregnant women to inform vaccine-associated risks   
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM404086.pdf

Na portalu Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy można znaleźć dokument o nazwie „Rekomendacje ekspertów OPZG dot. profilaktyki grypy w sezonie epidemicznym 2017/2018” http://opzg.cn-panel.pl/resources/dokumenty/dla-pracownikow/Poradnik_OPZG_2017.pdf

A w nim na stronie stronie 32
NOWE POLSKIE REKOMENDACJE na rok 2017. Komunikat GIS z dnia 5.01.2017, www.gis.gov.pl
Szczepienie przeciw grypie zalecane jest:
1.Ze wskazań klinicznych i indywidualnych:
f. kobietom w ciąży lub planującym ciążę

Zapytałem wczoraj lekarza Łukasza Durajskiego członka Polskiego Towarzystwa Wakcynologii (PTW) na jego facebookowym fanpage’u oto jaką szczepionkę przeciw grypie poleca kobietom w ciąży? Odpowiedź to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie o nazwie VAXIGRIP TETRA.

Poronienie jako efekt szczepienia przeciw grypie - Lekarz Łukasz Durajski

 

Co producent piszę o bezpieczeństwie wstrzykiwania tego produktu w czasie ciąży? Sprawdźmy…

VAXIGRIP TETRA, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, inaktywowana

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak danych dotyczących stosowania szczepionki VaxigripTctra u kobiet w ciąży.
http://www.rynekaptek.pl/pliki/6699.html

Aktywacja immunologiczna w czasie ciąży

W ulotkach regularnie pojawia się zdanie „ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze są przewidywalne dla człowieka, szczepionkę (nazwa) należy podawać ciężarnej tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne.” Poniżej przykład tego co się dzieje na modelu zwierzęcym

„Aktywacja immunologiczna matki może prowadzić do anomalii rozwojowych w ośrodkowym układzie nerwowym…  W modelu szczepień myszy w ciąży to aktywacja immunologiczna matki w odpowiedzi na infekcję grypy powoduje te anormalne zachowania, nie zaś wirus jako taki”.  – Novel Roles for Immune Molecules in Neural Development: Implications for Neurodevelopmental Disorders http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3059681/

„To, co odkryłem to to, że w rzeczywistości wirus nie przenosi się z ciała matki do mózgu dziecka, więc to nie wirus jest przyczyną zmian w mózgu tworzących schizofrenię i autyzm. To co powoduje taki efekt zachodzi gdy układ odpornościowy matki reaguje na kontakt z wirusem, czyli substancje odpornościowe zwane cytokinami, przedostają się przez jej łożysko do dziecka i to cytokiny – reakcja immunologiczna – z jej ciała powodują zniszczenie i zmieniony rozwój mózgu dziecka.
Więc teraz powiedzmy, że mały odsetek kobiet zachoruje na grypę w czasie sezonu grypowego w tym drugim trymestrze ciąży, ale to co mamy zamiar zrobić, to będzie stymulowanie odporności każdej kobiety. Więc to co prawdopodobnie zobaczymy w ciągu 20 lat od teraz to ogromny wzrost schizofrenii i autyzmu.”Dr Russell Blaylock o szczepieniu kobiet w ciąży

Czy obojętne placebo w czasie badań ma znaczenie?

 

Jedno z niewielu badań w którym wykorzystano obojętne placebo, zamiast innej szczepionki. Badanie wykazało, że szczepionka spowodowała u zaszczepionych 5,5 razy więcej chorób dróg oddechowych. Obok przedstawiona jest część z wyników badania pt. „Increased Risk of Noninfluenza Respiratory Virus Infections Associated With Receipt of Inactivated Influenza Vaccine” https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22423139

O stronniczości badań i publikacji finansowanych przez przemysł farmaceutyczny

Jak często występuje grypa?

„Grypę” ogólnie definiuje się jako gorączkę na poziomie 37,8°C lub wyżej lub uczucie gorączki (nie każdy z grypą ma gorączkę), kaszel lub/i ból gardła, zatkany nos lub katar, bóle głowy lub/i ciała, dreszcze i zmęczenie. A więc jeśli się tak czujesz to myślisz, że masz grypę. Tak? Otóż nie. Co często jest słabo zrozumiane, można mieć takie objawy z różnych powodów (objawy grypopodobne, ILI). Tylko część z tego jest powodowana wirusem grypy A lub B, ale diagnoza różnicowa na samej podstawie objawów klinicznych nie jest możliwa. Innymi słowy, tylko dlatego, że ty lub twój lekarz myślicie że masz „grypę”, nie oznacza, że masz w sobie wirusa grypy.

Tekst Thomasa Jeffersona z Cochrane Vaccines Field z 2009 roku objaśnia czym są objawy grypopodobne i jak duża część z takich objawów faktycznie wywołana jest wirusem grypy. Przy użyciu badań perspektywicznych grupa CVF ustaliła, że w trakcie zimy u około 7% wszystkich osób wystąpiły objawy grypopodobne – a 93% nie. Z tych 7% tylko mały ułamek to faktyczna grypa – 11% grypa, 6% RSV, 3% rinowirusy, 2% PIV [paragrypa], a olbrzymie 77% – nieznane przyczyny. Na podstawie tego, wniosek był taki:

…dowody zaprezentowane tutaj sugerują, że grypa jest stosunkowo rzadkim powodem objawów grypopodobnych i ogólnie stosunkowo rzadko występującą chorobą. A więc, szczepionki mogą nie być odpowiednią profilaktyką przeciw grypie lub objawom grypopodobnym.  – Mistaken identity: seasonal influenza versus influenza-like illness 

Choroby grypopodobne

 

„Od 28 sierpnia 2005 do 22 kwietnia 2006 Kanadyjskie ministerstwo zdrowia otrzymało 68.439 potwierdzonych laboratoryjnie testów z całego kraju… 10,4% potwierdzało wystąpienie wirusa grypy. Pozostałe 89,6% zawierało czynniki chorobotwórcze przeciwko którym szczepionka jest bezużyteczna.” – Dr Tom Jefferson  – Flu Vaccines „Not Worth the Bother” [Szczeponki przeciw grypie „nie warte zachodu” mówi badacz dr Tom Jefferson’

 

P: „Rok po roku, 10.000 do 30.000 osób w samych Niemczech umiera z powodu grypy. W zachodnim świecie, grypa jest najbardziej śmiertelną chorobą zakaźną.”
O: „Poczekaj! Te liczby to tylko oszacowania. Musisz odróżnić chorobę podobną do grypy od faktycznej grypy. Obie mogą mieć takie same objawy… ale prawdziwa grypa powodowana jest tylko wirusem grypy podczas gdy istnieje ponad 200 różnych wirusów, które powodują choroby podobne do grypy. Jeśli chodzi o liczby związane z tak zwanymi zgonami z powodu grypy, zawsze dodają i mieszają je ze zgonami związanymi z innymi podobnymi wirusami. Około 7% chorób diagnozowanych jako podobne do grypy, wywołuje rzeczywisty wirus grypy. Wiem, że statystyki dotyczące grypy są systematycznie zawyżane.” – Dr Tom Jefferson, epidemiolog w wywiadzie dla Der Spiegel (Niemcy) 7/21/09

Kodeks Norymberski

 

1. Absolutnie koniecznym składnikiem wszelkich eksperymentów medycznych prowadzonych na ludziach jest niewymuszona zgoda na ich przeprowadzenie wyrażona przez osobę, która ma być im poddana.
Oznacza to, że osoba na której prowadzony będzie eksperyment musi posiadać pełną zdolność do podejmowania czynności prawnych, mieć pełną władzę w podejmowaniu takiej decyzji bez jakiejkolwiek interwencji w formie przemocy, przekupstwa, wprowadzenia w błąd, przymusu, fałszywej obietnicy lub jakiejkolwiek innej formy ograniczania oraz wymuszania takiej decyzji; osoba ta powinna posiadać wiedzę i zrozumienie znaczenia eksperymentu w takim stopniu, aby móc świadomie podjąć decyzję o swoim uczestnictwie w eksperymencie…

3. Eksperyment medyczny powinien być zaprojektowany i oparty na rezultatach doświadczeń uprzednio przeprowadzonych na zwierzętach, oraz na wiedzy z zakresu historii choroby lub wiedzy pochodzącej z innych badań danego problemu tak, aby wyniki takiego eksperymentu usprawiedliwiały konieczność jego przeprowadzenie na ludziach.

6. Stopień podjętego ryzyka uzyskanego z eksperymentu nigdy nie powinien przewyższać znaczenia korzyści dla ludzkości.

Poradnik dla lekarzy i pielęgniarek
Jak manipulować pacjentem, aby złamać jego opór przed szczepieniem na grypę. Konkretne techniki manipulacji z przykładami ze strony Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy.
Jak skutecznie rekomendować szczepienia przeciw grypie pacjentom z grup ryzyka?
http://opzg.cn-panel.pl/resources/dokumenty/dla-pracownikow/Poradnik-Jak-rekomendowac-szczepienie-Wyd-II.pdf

Szczepienie w czasie ciąży i wady wrodzone

Ludobójstwo

Do języka prawnego  termin ludobójstwo wszedł za sprawą Konwencji ONZ w sprawie Zapobiegania i Karania Zbrodni Ludobójstwa podpisanej 9 grudnia 1948, której wstępny projekt był współtworzony przez Lemkina.
Artykuł II Konwencji definiuje ludobójstwo jako czyn „dokonany w zamiarze zniszczenia w całości lub części grup narodowych, etnicznych, rasowych lub religijnych, jako takich:
a) zabójstwo członków grupy
b) spowodowanie poważnego uszkodzenia ciała lub rozstroju zdrowia psychicznego członków grupy
c) rozmyślne stworzenie dla członków grupy warunków życia, obliczonych na spowodowanie ich całkowitego lub częściowego zniszczenia fizycznego
d) stosowanie środków, które mają na celu wstrzymanie urodzin w obrębie grupy
e) przymusowe przekazywanie dzieci członków grupy do innej grupy.”
Ludobójstwo – Wikipedia
Zalecanie w Polsce i nie tylko szczepionki przeciw grypie kobietom w ciąży wydaje się spełniać postulaty definicyjne ludobójstwa w sytuacji gdy wiadomo, że może zwiększać ryzyko poronienia.

Poronienie jako efekt szczepienia przeciw grypie

 

Zgony z powodu grypy

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *